行业新闻

新冠口服药Avigan失败,富士停止开发
发布日期:2022年11月21日 发布人:admin
0

1014日,FUJIFILM Toyama Chemical Co., Ltd.(富士胶卷旗下富山化学)宣布,停止开发针对新型冠状病毒感染的抗流感药物“Avigan 片”(通用名:法匹拉韦)

新冠口服药Avigan失败,富士停止开发

2021 年,FUJIFILM 子公司富山化学启动国内 III 期临床试验,目标数量为 316 例,目的是确认 Avigan 对抑制未接种疫苗的 COVID-19 患者严重程度的效果。然而,由于环境的变化,例如疫苗接种率的提高和严重疾病率低于传统菌株的 Omicron 菌株的流行,2022 3月完成了84 例的登记。之后,公司对84名患者的数据进行分析,确认没有取得显着结果,决定停止开发。
新冠口服药Avigan失败,富士停止开发

同时公司决定取消和撤回向厚生省提交的相关申请。

 

此前该药物曾被誉为日本对全球抗击冠状病毒做出的最大贡献。在新冠大流行的头几个月里,日本要求富士将国家储备的这种原本被批准用于紧急流感治疗的药物增加两倍。当时,日本首相安倍晋三(Shinzo Abe)曾希望这种药物早日获得批准,并承诺将其捐赠给有需要的国家。

 

法匹拉韦(favipiravir)在印度和俄罗斯已经获得批准,此前的早期研究表明,它可以缓解症状并缩短住院时间。但日本的研究结果并不明确,导致国内监管机构推迟批准,部分原因是动物研究数据显示,它可能导致出生缺陷。

 

关于法匹拉韦片 

法维拉韦片(又称:法匹拉韦片)于 2014 年 月获批在日本上市,为广谱抗病毒药物,适应症为用于治疗成人新型或再次流行的流感(仅限于其它抗流感病毒药物治疗无效或效果不佳时使用)。富山化学工业株式会社于 1999 年 月对法匹拉韦进行了最早的化合物专利申请,期限 20 年。

 

海正药业与日本富山化学工业株式会社在 2016 年 月签定了化合物专利独家授权协议。经核实,该化合物专利已于 2019 年 月到期,公司研发生产该药品符合相关规定。

 

20202月,海正法匹拉韦获国家药监局有条件批准上市,适应症为用于成人新型或复发流感的治疗(仅限于其它抗流感病毒药物治疗无效或效果不佳时使用)。当时有媒体报道,临床试验显示法匹拉韦治疗新冠肺炎有一定疗效。

 
参考资料:
https://www.fujifilm.com/jp/ja/news/list/8698

 

 
  • 联系方式
  • 销售部:0512-85557988
  • 人事部:0512-85557181
  • 采购部:0512-85557182
  • 友情链接

关注微信公众号

Copyright © 2020 江苏巨莱生物医药有限公司All Rights Reserved. 备案号: 苏ICP备20037874号-1 技术支持:苏州网站建设
分享到:
一键拨号 一键导航